Vắc-xin phòng ngừa covid-19

Article

May 22, 2022

Vắc xin COVID-19 là vắc xin được phát triển với mục đích xây dựng khả năng miễn dịch có được chống lại COVID-19. Ngay cả trước COVID-19, vắc xin đang được phát triển bằng nhiều cách tiếp cận khác nhau dựa trên thông tin thu được từ quá trình phát triển vắc xin chống lại coronavirus như hội chứng hô hấp cấp tính nặng (SARS) và hội chứng hô hấp Trung Đông (MERS) .2021 Tính đến tháng 4, 13 loại vắc xin đã được cấp phép sử dụng bởi cơ quan y tế tại ít nhất một quốc gia. 2 vắc xin RNA (Pfizer-Biontech và Moderna), 5 vắc xin bất hoạt (Sinopharm, KO Vaccine, SYNOVAC, WIBP-CorV, Corbivac), 4 vắc xin vectơ vi rút (Sputnik V, Oxford-AstraZeneca, Janssen, Cansino) và hai vắc xin tái tổ hợp ( Epivaccorona, ZF2001). Về mặt lý thuyết, hầu hết các loại vắc xin đều tạo ra phản ứng miễn dịch và về mặt lý thuyết, đóng một vai trò trong việc tạo ra kháng thể đối với protein đột biến SARS-CoV-2. Có vắc xin mRNA, vắc xin vectơ sử dụng adenovirus làm chất mang và vắc xin chết được tiêm bằng cách bất hoạt SARS-CoV-2. Có hai loại đáp ứng miễn dịch với SARS-CoV-2: miễn dịch dịch thể và đáp ứng miễn dịch qua trung gian tế bào. Tính đến tháng 3 năm 2021, 308 ứng viên vắc xin đang được phát triển, 73 đang nghiên cứu lâm sàng và 24 đối tượng thuộc 1 Giai đoạn 3, 33 trong giai đoạn 1-2, và 16 là trong giai đoạn 3.

Nền

Bất chấp đại dịch, vắc-xin coronavirus cho người vẫn chưa được phát triển và việc phát triển vắc-xin cho một bệnh truyền nhiễm thường mất rất nhiều thời gian. Tuy nhiên, vắc-xin coronavirus cho động vật chưa bao giờ được sản xuất. Đó là một loại vắc-xin nhắm vào coronavirus, có liên quan đến bệnh viêm phế quản, lây truyền cho chim, chó và mèo. Các dự án phát triển vắc xin phòng bệnh SARS và MERS, những bệnh truyền nhiễm có thể lây truyền giữa người với người, đang được tiến hành và đang trong giai đoạn thử nghiệm trên động vật.

Phát triển

Nhiều tổ chức đang sử dụng hệ gen mở để phát triển vắc xin chống SARS-CoV-2. Nhiều loại vắc xin trong số này đã cho thấy hiệu quả trong các thử nghiệm lâm sàng bậc ba và đã nhận được sự cho phép sử dụng khẩn cấp từ một số quốc gia.

Sputnik V

Gam-COVID-Vac (tiếng Nga: Гам-КОВИД-Вак), hoặc biệt danh Sputnik V (tiếng Nga: Спутник V), là một ứng cử viên cho vắc xin chống lại COVID-19. Nó được phát triển bởi Trung tâm Quốc gia về Bệnh Truyền nhiễm và Vi sinh vật Gamaleya và đã được Bộ Y tế Nga đăng ký tại Nga vào ngày 11 tháng 8 năm 2020. Tính đến ngày 8 tháng 8 năm 2020, không có báo cáo khoa học nào được hoan nghênh về ứng cử viên vắc xin này. Các quan chức chính phủ Nga đã tuyên bố rằng ít nhất 20 quốc gia quan tâm đến việc tiêm chủng cho Nga. Theo Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga, Nga đã nhận được đấu thầu sơ bộ hơn 1 tỷ lượt mua vắc xin từ các nước này và sẽ có thể sản xuất hơn 500 triệu liều mỗi năm ở 5 quốc gia, theo Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga.

mRNA-1273

mRNA-1273, còn được gọi là vắc-xin Moderna, được phát triển bởi Moderna, một nhà phát triển vắc-xin Hoa Kỳ và Viện Quốc gia về Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm (NIAID) thuộc Viện Y tế Quốc gia (NIH). Vắc xin mRNA có ưu điểm là nó có hiệu quả ngay cả khi chỉ được tiêm một liều. Vắc xin mRNA-1273 của Moderna bắt đầu có hiệu lực sau 14 ngày kể từ lần tiêm đầu tiên và hiệu quả của nó giảm dần trong 6 tháng sau lần tiêm thứ 2. 1273 có kế hoạch bước vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 sau khi hoàn thành dữ liệu giai đoạn 1 trong 10 tháng. Hiện tại, tốc độ phát triển là nhanh nhất trong số tất cả các ứng cử viên vắc xin. lâm sàng